很多寶媽在產檢的時候，都聽過NT和唐篩這兩項檢查，稍微深入的了解一下，更知道這兩項檢查是在篩查胎兒是否患有唐氏綜合征。既然這兩項檢查的目的是一樣的，那么寶媽是不是只做一個檢查就夠了？
當然不行！且聽我來給你們說明原因： NT篩查： NT檢查，又稱為頸后透明帶掃描，是利用超聲觀察并測量胎兒頸背側軟組織與皮膚之間的厚度，來評估胎兒染色體異常發生的風險率的檢查。 NT增厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率會增大。不過寶媽們注意了，NT增厚只是意味著寶寶異常的風險概率增加，并不代表寶寶一定不好，NT無法做出診斷，所以后續還是需要做進一步的檢查。 TIPS： NT檢查除了可以檢查出染色體異常的風險外，寶寶頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。 唐氏篩查： 唐氏篩查，是通過抽取寶媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合寶媽的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷寶寶的危險系數的檢測方法。 同樣，唐篩也只是一項“風險評估”，是一項計算發生染色體異常可能性的檢查，不是診斷。但NT檢查異常者進一步進行唐篩檢查，有助于提高唐氏綜合征的檢出率。也就是說，寶媽接受孕早期的NT和孕中期的唐篩兩次篩查后，將結果共同計算得出唐氏兒風險，將更大限度地提高檢出率，降低假陽性率。 當然，因為這兩項檢查都不能當做診斷，如果做完NT與唐氏篩查后，篩查出高風險，也并不意味著寶寶一定是唐氏兒，這時候應當進一步進行確診性的檢查——做羊膜腔穿刺進行染色體分析（包括核型分析、染色體芯片檢查等），以排除寶寶患有唐氏綜合征或其他嚴重的遺傳疾病的可能，確保生育健康寶寶。 溫馨提示： NT檢查和唐篩的檢查方式、檢查機理、檢查時間及檢出率的高低都不一樣哦~ 最后，不管寶媽有沒有想關唐氏綜合征的家族史，都要重視這兩項檢查，不要懷有僥幸心理！
